Πίνακας περιεχομένων:

Γιατί χρησιμοποιούμε μικροσκόπιο αντίθεσης φάσης;
Γιατί χρησιμοποιούμε μικροσκόπιο αντίθεσης φάσης;

Βίντεο: Γιατί χρησιμοποιούμε μικροσκόπιο αντίθεσης φάσης;

Βίντεο: Γιατί χρησιμοποιούμε μικροσκόπιο αντίθεσης φάσης;
Βίντεο: Hairtales ft. @hairdresserstylish : Κοτσιδάκια και Cultural appropriation | Katerina Vlachou 2024, Νοέμβριος
Anonim

Αντίθεση φάσης είναι μακράν η πιο συχνά μεταχειρισμένος μέθοδος στο βιολογικό φως μικροσκοπία . Είναι ένα καθιερωμένο μικροσκοπία τεχνική σε κυτταροκαλλιέργεια και απεικόνιση ζωντανών κυττάρων. Όταν χρησιμοποιείται αυτή η φθηνή τεχνική, τα ζωντανά κύτταρα μπορούν να παρατηρηθούν στη φυσική τους κατάσταση χωρίς προηγούμενη στερέωση ή επισήμανση.

Έχοντας αυτό υπόψη, πώς αυξάνει την ανάλυση το μικροσκόπιο αντίθεσης φάσης;

ο αντίθεση φάσης η τεχνική έχει χαιρετιστεί ως η μεγαλύτερη πρόοδος μικροσκοπία σε έναν αιώνα. Αντίθεση φάσης , με "μετατροπή" φάση δείγματα όπως ζωντανό υλικό σε δείγματα πλάτους, επέτρεψαν στους επιστήμονες να δουν λεπτομέρειες σε μη χρωματισμένα ή/και ζωντανά αντικείμενα με ευκρίνεια και ανάλυση ποτέ πριν επιτευχθεί.

Δεύτερον, ποια είναι η αρχή του μικροσκοπίου αντίθεσης φάσης; Εργαζόμενος Αρχή της Μικροσκοπίας Αντίθεσης Φάσεων ο μικροσκοπία αντίθεσης φάσης βασίζεται στο αρχή τόσο μικρό φάση Οι αλλαγές στις ακτίνες φωτός, που προκαλούνται από διαφορές στο πάχος και τον δείκτη διάθλασης των διαφορετικών τμημάτων ενός αντικειμένου, μπορούν να μετατραπούν σε διαφορές στη φωτεινότητα ή την ένταση του φωτός.

Εδώ, ποια είναι τα πλεονεκτήματα του μικροσκοπίου αντίθεσης φάσης;

Ένα από τα σημαντικότερα πλεονεκτήματα της μικροσκοπίας αντίθεσης φάσης είναι ότι τα ζωντανά κύτταρα μπορούν να εξεταστούν στη φυσική τους κατάσταση χωρίς προηγουμένως να θανατωθούν, να στερεωθούν και να χρωματιστούν. Ως αποτέλεσμα, η δυναμική των συνεχιζόμενων βιολογικών διεργασιών μπορεί να παρατηρηθεί και να καταγραφεί σε υψηλά επίπεδα αντίθεση με ευκρινή λεπτομέρεια του δείγματος.

Πώς χρησιμοποιείτε την αντίθεση φάσης;

Τα ακόλουθα βήματα συνιστώνται για την ευθυγράμμιση ενός μικροσκοπίου αντίθεσης φάσης

  1. Τοποθετήστε ένα δείγμα με έντονο χρωματισμό στη σκηνή και περιστρέψτε τον αντικειμενικό αντίθεσης φάσης 10x στην οπτική διαδρομή σε λειτουργία φωτισμού φωτεινού πεδίου.
  2. Αφαιρέστε το χρωματισμένο δείγμα και τοποθετήστε ένα δείγμα φάσης στη σκηνή του μικροσκοπίου.

Συνιστάται: