2025 Συγγραφέας: Miles Stephen | [email protected]. Τελευταία τροποποίηση: 2025-01-22 16:57
Εξήγησε γιατί εισαγωγή και διαγραφή είναι που ονομάζονται μεταλλάξεις μετατόπισης πλαισίου χρησιμοποιώντας τους όρους πλαίσιο ανάγνωσης, κωδικόνια και αμινοξέα στην απάντησή σας. Είναι που ονομάζονται μεταλλάξεις μετατόπισης πλαισίου γιατί το πλαίσιο ανάγνωσης ουσιαστικά μετατοπίζεται. Όσο νωρίτερα στη σειρά το διαγραφή ή εισαγωγή τόσο περισσότερο αλλοιώνεται η πρωτεΐνη.
Ομοίως, γιατί οι εισαγωγές και οι διαγραφές θεωρούνται μεταλλάξεις μετατόπισης πλαισίου;
ΕΝΑ μετάλλαξη μετατόπισης πλαισίου είναι γονιδιακό μετάλλαξη που προκαλείται από α διαγραφή ή εισαγωγή σε μια αλληλουχία DNA που μετατοπίζει τον τρόπο ανάγνωσης της αλληλουχίας. Επομένως, μεταλλάξεις μετατόπισης πλαισίου έχουν ως αποτέλεσμα μη φυσιολογικά πρωτεϊνικά προϊόντα με εσφαλμένη αλληλουχία αμινοξέων που μπορεί να είναι είτε μεγαλύτερη είτε μικρότερη από την κανονική πρωτεΐνη.
Στη συνέχεια, το ερώτημα είναι γιατί είναι επιβλαβής η μετάλλαξη της μετατόπισης πλαισίου; Μεταλλάξεις μετατόπισης πλαισίου είναι από τις πιο επιβλαβείς αλλαγές στην κωδικοποιητική αλληλουχία μιας πρωτεΐνης. Είναι εξαιρετικά πιθανό να οδηγήσουν σε μεγάλης κλίμακας αλλαγές στο μήκος και τη χημική σύνθεση του πολυπεπτιδίου, με αποτέλεσμα μια μη λειτουργική πρωτεΐνη που συχνά διαταράσσει τις βιοχημικές διεργασίες ενός κυττάρου.
Επιπλέον, οι εισαγωγές και οι διαγραφές είναι πάντα μεταλλάξεις μετατόπισης πλαισίου;
Ένα πλαίσιο ανάγνωσης αποτελείται από ομάδες 3 βάσεων που η κάθε μία κωδικοποιεί ένα αμινοξύ. ΕΝΑ μετάλλαξη μετατόπισης πλαισίου μετατοπίζει την ομαδοποίηση αυτών των βάσεων και αλλάζει τον κώδικα για τα αμινοξέα. Η πρωτεΐνη που προκύπτει είναι συνήθως μη λειτουργική. Εισαγωγές , διαγραφές , και διπλασιασμοί μπορεί να είναι όλα μεταλλάξεις μετατόπισης πλαισίου.
Ποιες ασθένειες προκαλούνται από μετάλλαξη εισαγωγής;
Παραδείγματα ασθενειών που προκαλούνται από μεταλλάξεις εισαγωγής
| Ασθένεια | Αιτία |
|---|---|
| Σύνδρομο εύθραυστου Χ | Πάνω από 200 επαναλήψεις της αλληλουχίας CGG σε ένα γονίδιο στο χρωμόσωμα Χ |
| Νόσος Huntington | Πάνω από 40 επαναλήψεις CAG σε ένα γονίδιο στο χρωμόσωμα τέσσερα |
| Μυοτονική δυστροφία | Πάνω από 50 επαναλήψεις CTG σε ένα γονίδιο στο χρωμόσωμα 19 |
Συνιστάται:
Γιατί είναι σημαντικές οι εισαγωγές Alu;
Τα στοιχεία Alu θεωρούνταν εγωιστικό ή παρασιτικό DNA, επειδή η μόνη γνωστή λειτουργία τους είναι η αυτοαναπαραγωγή. Ωστόσο, είναι πιθανό να παίζουν ρόλο στην εξέλιξη και έχουν χρησιμοποιηθεί ως γενετικοί δείκτες. Οι εισαγωγές αλουμινίου έχουν εμπλακεί σε πολλές κληρονομικές ανθρώπινες ασθένειες και σε διάφορες μορφές καρκίνου
Γιατί το νέον και το αργό ηλίου ονομάζονται αδρανή αέρια;
Ευγενή αέρια Είναι το ήλιο, το νέο, το αργό, το κρυπτόν, το ξένον και το ραδόνιο. Κάποτε ονομάζονταν αδρανή αέρια επειδή θεωρούνταν εντελώς αδρανή - ανίκανα να σχηματίσουν ενώσεις. Αυτή είναι μια λογική πεποίθηση επειδή τα ευγενή αέρια έχουν μια πλήρη οκτάδα, καθιστώντας τα πολύ σταθερά και απίθανο να κερδίσουν ή να χάσουν ηλεκτρόνια
Ποιο είναι ένα κουίζτ μετάλλαξης μετατόπισης πλαισίου;
Μια μετάλλαξη μετατόπισης πλαισίου (ονομάζεται επίσης σφάλμα πλαισίου ή μετατόπιση πλαισίου ανάγνωσης) είναι μια γενετική μετάλλαξη που προκαλείται από indels (εισαγωγές ή διαγραφές) ενός αριθμού νουκλεοτιδίων σε μια αλληλουχία DNA που δεν διαιρείται με τρία. Τύπος μετάλλαξης όπου ένα τμήμα DNA μετακινείται από το ένα χρωμόσωμα στο άλλο
Τι είναι το quizlet μεταλλάξεων μετατόπισης πλαισίου;
Μια μετάλλαξη μετατόπισης πλαισίου (ονομάζεται επίσης σφάλμα πλαισίου ή μετατόπιση πλαισίου ανάγνωσης) είναι μια γενετική μετάλλαξη που προκαλείται από indels (εισαγωγές ή διαγραφές) ενός αριθμού νουκλεοτιδίων σε μια αλληλουχία DNA που δεν διαιρείται με τρία. Ένας τύπος μετάλλαξης όπου ένα τμήμα DNA μετακινείται από το ένα χρωμόσωμα στο άλλο
Είναι επιβλαβείς οι μεταλλάξεις μετατόπισης πλαισίου;
Οι μεταλλάξεις μετατόπισης πλαισίου είναι εισαγωγές ή διαγραφές νουκλεοτιδίων στο DNA που αλλάζουν το πλαίσιο ανάγνωσης (την ομαδοποίηση των κωδικονίων) και δημιουργούν λάθη κατά τη σύνθεση του DNA. Οι κίνδυνοι οποιασδήποτε μετάλλαξης συνήθως περιλαμβάνουν: Μια ανώμαλα μεταγραφόμενη αλληλουχία DNA (mRNA) Προκύπτουσα μη φυσιολογική μεταφρασμένη πρωτεΐνη