Σε ποιο χρωμόσωμα βρίσκεται το tas2r38;
Σε ποιο χρωμόσωμα βρίσκεται το tas2r38;

Βίντεο: Σε ποιο χρωμόσωμα βρίσκεται το tas2r38;

Βίντεο: Σε ποιο χρωμόσωμα βρίσκεται το tas2r38;
Βίντεο: Βιολογία Γ' Γυμνασίου | 5.1 Το γενετικό υλικό οργανώνεται σε χρωμοσώματα 2024, Νοέμβριος
Anonim

Έχει εντοπιστεί ένα σημαντικό γονίδιο που συμβάλλει στην αντίληψη του PTC (Kim et al., 2003). Το γονίδιο ( TAS2R38 ), που βρίσκεται στις χρωμόσωμα 7q36, είναι μέλος της οικογένειας των υποδοχέων πικρής γεύσης.

Ομοίως, μπορεί κανείς να αναρωτηθεί, σε ποιο χρωμόσωμα βρίσκεται το γονίδιο tas2r38;

Έκτοτε, η ικανότητα γευσιγνωσίας PTC έχει χαρτογραφηθεί χρωμόσωμα 7q και, αρκετά χρόνια αργότερα, αποδείχθηκε ότι σχετίζεται άμεσα με TAS2R38 γονότυπος. Υπάρχουν τρεις κοινοί πολυμορφισμοί στο γονίδιο TAS2R38 -A49P, V262A και I296V-τα οποία συνδυάζονται για να σχηματίσουν δύο κοινούς απλότυπους και αρκετούς άλλους πολύ σπάνιους απλότυπους.

Ομοίως, ποιοι τύποι ενώσεων αναγνωρίζονται από τον υποδοχέα tas2r38; Η ΓΕΥΣΗ αισθητήριο νεύρο γονίδιο TAS2R38 είναι ένα πικρό αισθητήριο νεύρο για τη θειουρία ενώσεις φαινυλοθειοκαρβαμίδιο (PTC) και 6-n-προπυλοθειοουρακίλη (PROP).

Έχοντας αυτό υπόψη, ποιος είναι ο σκοπός του γονιδίου PTC;

Η δυνατότητα να γεύση PTC συχνά αντιμετωπίζεται ως κυρίαρχο γενετική χαρακτηριστικό, αν και η κληρονομικότητα και η έκφραση αυτού του χαρακτηριστικού είναι κάπως πιο περίπλοκες. PTC αναστέλλει επίσης τη μελανογένεση και χρησιμοποιείται για την καλλιέργεια διαφανών ψαριών.

Τι ρόλο φαίνεται να παίζει το γονίδιο tas2r38 στη γεύση πικρών ουσιών;

ο πικρή γέυση αντίληψη (που σχετίζεται με την ικανότητα ή την αδυναμία να γεύση φαινυλοθειοκαρβαμίδιο) μεσολαβείται από την γονίδιο TAS2R38 . Η αίσθηση του πικρή γέυση μας προστατεύει από την κατάποση τοξικών ουσίες , υπάρχουν σε ορισμένα λαχανικά, που μπορώ επηρεάζουν τον θυρεοειδή όταν καταπίνονται σε μεγάλες ποσότητες.

Συνιστάται:

Ποιο χρωμόσωμα επηρεάζει το Cri du Chat;

Ποιο χρωμόσωμα επηρεάζει το Cri du Chat;

Το σύνδρομο Cri du chat - επίσης γνωστό ως σύνδρομο 5p- και σύνδρομο cat cry - είναι μια σπάνια γενετική πάθηση που προκαλείται από τη διαγραφή (ένα κομμάτι που λείπει) γενετικού υλικού στον μικρό βραχίονα (το βραχίονα p) του χρωμοσώματος 5. Η αιτία αυτής της σπάνιας χρωμοσωμικής διαγραφής είναι άγνωστη

Πώς θα μάθατε κοντά σε ποιο άκρο βρίσκεται ο βόρειος πόλος του;

Πώς θα μάθατε κοντά σε ποιο άκρο βρίσκεται ο βόρειος πόλος του;

Απάντηση. Η θέση των πόλων του μαγνήτη μπορεί να προσδιοριστεί αναρτώντας τον ελεύθερα. Ένας ελεύθερα αναρτημένος μαγνήτης ράβδου δείχνει πάντα προς τη βόρεια&μείον;νότια κατεύθυνση. Το άκρο που δείχνει προς τη βόρεια κατεύθυνση είναι ο βόρειος πόλος του μαγνήτη ενώ το άκρο που δείχνει προς τη νότια κατεύθυνση είναι ο νότιος πόλος του μαγνήτη

Ποιο στοιχείο βρίσκεται στην Ομάδα 2α και στην περίοδο 2;

Ποιο στοιχείο βρίσκεται στην Ομάδα 2α και στην περίοδο 2;

Η ομάδα 2Α (ή ΙΙΑ) του περιοδικού πίνακα είναι τα μέταλλα των αλκαλικών γαιών: βηρύλλιο (Be), μαγνήσιο (Mg), ασβέστιο (Ca), στρόντιο (Sr), βάριο (Ba) και ράδιο (Ra). Είναι σκληρότερα και λιγότερο δραστικά από τα αλκαλιμέταλλα της Ομάδας 1Α. Ομάδα 2Α - Τα μέταλλα της Αλκαλικής Γης. 2 1A Li 2A Be 4A C

Τι ονομάζεται ένα τμήμα DNA που βρίσκεται σε ένα χρωμόσωμα;

Τι ονομάζεται ένα τμήμα DNA που βρίσκεται σε ένα χρωμόσωμα;

Ένα χρωμόσωμα περιέχει πολλά γονίδια. Ένα γονίδιο είναι ένα τμήμα του DNA που παρέχει τον κώδικα για την κατασκευή μιας πρωτεΐνης. Το μόριο DNA είναι μια μακριά, κουλουριασμένη διπλή έλικα που μοιάζει με σπειροειδή σκάλα

Ποιο χρωμόσωμα επηρεάζει η νόσος Tay Sachs;

Ποιο χρωμόσωμα επηρεάζει η νόσος Tay Sachs;

Ένα ελαττωματικό γονίδιο στο χρωμόσωμα 15 (HEX-A) προκαλεί τη νόσο Tay-Sachs. Αυτό το ελαττωματικό γονίδιο αναγκάζει το σώμα να μην παράγει μια πρωτεΐνη που ονομάζεται εξοσαμινιδάση Α. Χωρίς αυτήν την πρωτεΐνη, χημικές ουσίες που ονομάζονται γαγγλιοσίδες συσσωρεύονται στα νευρικά κύτταρα του εγκεφάλου, καταστρέφοντας τα εγκεφαλικά κύτταρα