Βίντεο: Ποια σφάλματα μπορεί να συμβούν στην αντιγραφή του DNA;
2024 Συγγραφέας: Miles Stephen | [email protected]. Τελευταία τροποποίηση: 2023-12-15 23:35
Αυτοί οι τύποι Σφάλματα περιλαμβάνουν αποπουρίνωση, η οποία λαμβάνει χώρα όταν ο δεσμός που συνδέει μια πουρίνη με το σάκχαρό της δεοξυριβόζης σπάει από ένα μόριο νερού, με αποτέλεσμα ένα νουκλεοτίδιο χωρίς πουρίνες που μπορώ δεν λειτουργεί ως πρότυπο κατά τη διάρκεια Αντιγραφή DNA και απαμίνωση, η οποία έχει ως αποτέλεσμα την απώλεια μιας αμινομάδας από ένα νουκλεοτίδιο, Με αυτόν τον τρόπο, πόσα σφάλματα συμβαίνουν στην αντιγραφή του DNA;
Υπολογίζεται ότι η αναπαραγόμενη ευκαρυωτική DNA πολυμεράσες κάνουν Σφάλματα περίπου μία φορά κάθε 104 – 105 νουκλεοτίδια πολυμερισμένα [58, 59]. Έτσι, κάθε φορά που ένα διπλοειδές κύτταρο θηλαστικού αντιγράφεται, τουλάχιστον 100.000 και μέχρι 1.000.000 συμβαίνουν σφάλματα πολυμεράσης.
Δεύτερον, τι συμβαίνει όταν το DNA δεν αναπαράγεται σωστά; Αν ένα κελί δεν έχει αντέγραψε σωστά τα χρωμοσώματά του ή εκεί είναι ζημιά στο DNA , το CDK θα δεν ενεργοποιεί την κυκλίνη φάσης S και το κύτταρο θα δεν πρόοδο στη φάση G2. Το κύτταρο θα παραμείνει στη φάση S μέχρι τα χρωμοσώματα είναι αντιγραφεί σωστά, διαφορετικά το κύτταρο θα υποστεί προγραμματισμένο κυτταρικό θάνατο.
Επίσης, ξέρετε, γιατί τα σφάλματα στην αντιγραφή του DNA είναι τόσο σπάνια;
ο σφάλμα στην αντιγραφή του DNA είναι τόσο σπάνιο λόγω της δραστηριότητας ανάγνωσης απόδειξης, η οποία διατηρεί την πιστότητα του Αντιγραφή DNA . Στη διάρκεια Αντιγραφή DNA , το ένζυμο DNA πολυμεράση Το III εισάγει συμπληρωματικά ζεύγη βάσεων απέναντι από τις βάσεις του κλώνου προτύπου.
Τι συμβαίνει όταν το DNA είναι κατεστραμμένο;
ο DNA σε ένα μόνο από τα κελιά σας παίρνει σκάρτος δεκάδες χιλιάδες φορές την ημέρα. Επειδή DNA παρέχει το σχέδιο για τις πρωτεΐνες που χρειάζονται τα κύτταρά σας για να λειτουργήσουν, αυτό υλικές ζημιές μπορεί να προκαλέσει σοβαρά προβλήματα, συμπεριλαμβανομένου του καρκίνου. Ευτυχώς, τα κύτταρα σας έχουν τρόπους να επιλύσουν τα περισσότερα από αυτά τα προβλήματα, τις περισσότερες φορές.
Συνιστάται:
Τι χρησιμοποιείται στην αντιγραφή του DNA και στη σύνθεση πρωτεϊνών;
Μεταγραφή. Η μεταγραφή είναι η διαδικασία με την οποία το DNA αντιγράφεται (μεταγράφεται) σε mRNA, το οποίο μεταφέρει τις πληροφορίες που απαιτούνται για τη σύνθεση πρωτεϊνών. Η μεταγραφή πραγματοποιείται σε δύο γενικά βήματα. Πρώτον, σχηματίζεται προ-αγγελιοφόρο RNA, με τη συμμετοχή ενζύμων RNA πολυμεράσης
Ποιος είναι ο ρόλος της πολυμεράσης DNA στην εγκεφαλική αντιγραφή του DNA;
Εξήγηση: Η DNA πολυμεράση είναι ένα ένζυμο που υπάρχει ως πολλές DNA πολυμεράσες. Αυτά εμπλέκονται στην αντιγραφή του DNA, τη διόρθωση και την επιδιόρθωση του DNA. Κατά τη διαδικασία της αντιγραφής, η DNA πολυμεράση προσθέτει νουκλεοτίδια στον εκκινητή RNA
Ποιος είναι ο ρόλος της λιγάσης DNA στην αντιγραφή του DNA;
Η DNA λιγάση είναι ένα ένζυμο που επιδιορθώνει ανωμαλίες ή σπάει στη ραχοκοκαλιά των μορίων δίκλωνου DNA. Έχει τρεις γενικές λειτουργίες: Σφραγίζει επισκευές στο DNA, σφραγίζει θραύσματα ανασυνδυασμού και συνδέει θραύσματα Okazaki (μικρά θραύσματα DNA που σχηματίζονται κατά την αντιγραφή δίκλωνου DNA)
Ποια είναι η λειτουργία του ενζύμου τοποϊσομεράση στην αντιγραφή του DNA;
Οι τοποϊσομεράσες είναι ένζυμα που συμμετέχουν στην περιέλιξη ή την υποτύλιξη του DNA. Το πρόβλημα περιέλιξης του DNA προκύπτει λόγω της συνυφασμένης φύσης της διπλής ελικοειδούς δομής του. Κατά τη διάρκεια της αντιγραφής και της μεταγραφής του DNA, το DNA τυλίγεται πάνω από μια διχάλα αντιγραφής
Ποια είναι τα 4 κύρια ένζυμα στην αντιγραφή του DNA;
Τα ένζυμα που εμπλέκονται στην αντιγραφή του DNA είναι: Ελικάση (ξετυλίγει τη διπλή έλικα του DNA) γυράση (ανακουφίζει από τη συσσώρευση ροπής κατά το ξετύλιγμα) Primase (αποθέτει εκκινητές RNA) DNA πολυμεράση III (κύριο ένζυμο σύνθεσης DNA) πολυμεράση DNA Ι (αντικαθιστά τους εκκινητές RNA με DNA ) Ligase (αναπληρώνει τα κενά)