Βίντεο: Πώς είναι η δρεπανοκυτταρική αναιμία παράδειγμα φυσικής επιλογής;
2024 Συγγραφέας: Miles Stephen | [email protected]. Τελευταία τροποποίηση: 2023-12-15 23:35
Να πώς ΦΥΣΙΚΗ ΕΠΙΛΟΓΗ μπορεί να κρατήσει ένα επιβλαβές αλληλόμορφο σε μια γονιδιακή δεξαμενή: Το αλληλόμορφο (S) για δρεπάνι - κυτταρική αναιμία είναι ένα επιβλαβές αυτοσωμικό υπολειπόμενο. Προκαλείται από μια μετάλλαξη στο φυσιολογικό αλληλόμορφο (Α) της αιμοσφαιρίνης (μια πρωτεΐνη στο κόκκινο αίμα). κύτταρα ). Ετεροζυγώτες (AS) με το δρεπάνι - κύτταρο Τα αλληλόμορφα είναι ανθεκτικά στην ελονοσία.
Έχοντας αυτό υπόψη, πώς είναι η δρεπανοκυτταρική αναιμία παράδειγμα εξέλιξης;
Ένα γονίδιο γνωστό ως HbS ήταν το κέντρο μιας ιατρικής και εξελικτική αστυνομική ιστορία που ξεκίνησε στα μέσα της δεκαετίας του 1940 στην Αφρική. Οι γιατροί παρατήρησαν ότι οι ασθενείς που είχαν δρεπανοκυτταρική αναιμία , μια σοβαρή κληρονομική ασθένεια του αίματος, είχαν περισσότερες πιθανότητες να επιβιώσουν από την ελονοσία, μια ασθένεια που σκοτώνει περίπου 1,2 εκατομμύρια ανθρώπους κάθε χρόνο.
Ομοίως, γιατί η φυσική επιλογή δεν έχει εξαλείψει τη δρεπανοκυτταρική αναιμία; ΦΥΣΙΚΗ ΕΠΙΛΟΓΗ δεν μπορεί να εξαλείψει εντελώς το γονίδιο που το προκαλεί ασθένεια γιατί νέες μεταλλάξεις εμφανίζονται σχετικά συχνά - ίσως σε 1 στους 4000 γαμέτες. Το αλληλόμορφο μπορεί να είναι κοινό, και όχι επιβλαβές, σε έναν κοντινό βιότοπο.
Αντίστοιχα, είναι η δρεπανοκυτταρική αναιμία παράδειγμα διασπαστικής επιλογής;
Ανατρεπτική επιλογή : φυσικός επιλογή ενάντια στον «μέσο όρο»: οι εξτρεμιστές επιβιώνουν. Το γονίδιο για την PKU εισάγεται επανειλημμένα στην ανθρώπινη γονιδιακή δεξαμενή με μετάλλαξη. Φυσικός επιλογή αφαιρεί τα σπάνια άτομα που είναι ομόζυγα υπολειπόμενα για αυτό χαρακτηριστικό . Φυσικός επιλογή και ανθρώπινη βιολογία: Δρεπανοκυτταρική αναιμία.
Ποια μετάλλαξη προκαλεί δρεπανοκυτταρική αναιμία;
Μεταλλάξεις στο γονίδιο HBB προκαλούν δρεπανοκυτταρική αναιμία . Η αιμοσφαιρίνη αποτελείται από τέσσερις υπομονάδες πρωτεΐνης, τυπικά, δύο υπομονάδες που ονομάζονται άλφα-σφαιρίνη και δύο υπομονάδες που ονομάζονται βήτα-σφαιρίνη. Το γονίδιο HBB παρέχει οδηγίες για την παραγωγή βήτα-σφαιρίνης.
Συνιστάται:
Πώς σχηματίζονται νέα είδη μέσω της φυσικής επιλογής;
Εξηγήστε πώς η φυσική επιλογή μπορεί να οδηγήσει στο σχηματισμό νέων ειδών (ειδογένεση) Μέσα σε μια γονιδιακή δεξαμενή ενός πληθυσμού, υπάρχει γενετική παραλλαγή, λόγω μετάλλαξης. Αυτό οδηγεί σε φαινοτυπική διακύμανση. Αυτό σημαίνει ότι οι δύο πληθυσμοί είναι πλέον δύο ξεχωριστά είδη και έχει συμβεί ειδογένεση
Ποια είναι η διαφορά μεταξύ επιλογής κατεύθυνσης και διασπαστικής επιλογής;
Στην επιλογή κατεύθυνσης, η γενετική διακύμανση ενός πληθυσμού μετατοπίζεται προς έναν νέο φαινότυπο όταν εκτίθεται σε περιβαλλοντικές αλλαγές. Στην διαφοροποιητική ή διασπαστική επιλογή, οι μέσοι ή ενδιάμεσοι φαινότυποι είναι συχνά λιγότερο κατάλληλοι από οποιονδήποτε ακραίο φαινότυπο και είναι απίθανο να εμφανιστούν εμφανώς σε έναν πληθυσμό
Πώς οι πιπερατοί σκώροι αποτελούν παράδειγμα φυσικής επιλογής;
Ο Tutt πρότεινε ότι οι πιπερατοί σκώροι ήταν ένα παράδειγμα φυσικής επιλογής. Αναγνώρισε ότι το καμουφλάζ του ανοιχτόχρωμου σκόρου δεν λειτουργούσε πλέον στο σκοτεινό δάσος. Οι σκοτεινοί σκώροι ζουν περισσότερο σε ένα σκοτεινό δάσος, επομένως είχαν περισσότερο χρόνο να αναπαραχθούν. Όλα τα ζωντανά όντα ανταποκρίνονται στη φυσική επιλογή
Ποια είναι η βασική διαφορά μεταξύ της επιλογής συγγενών και της επιλογής ομάδας;
Η επιλογή συγγενών, σε γενικές γραμμές, είναι επιλογή για έμμεσες διαφορές φυσικής κατάστασης (rb ≠ 0) που εμφανίζεται σε πληθυσμό υψηλού K (πληθυσμός με υψηλό βαθμό συγγενικής δομής). ενώ η ομαδική επιλογή, χονδρικά, είναι επιλογή σε έμμεσες διαφορές φυσικής κατάστασης (rb ≠ 0) που συμβαίνει σε πληθυσμό υψηλού G (πληθυσμός
Ποιος είναι ο γονότυπος ενός ατόμου με δρεπανοκυτταρική αναιμία;
Κανονικά, ένα άτομο κληρονομεί δύο αντίγραφα του γονιδίου που παράγει τη βήτα-σφαιρίνη, μια πρωτεΐνη που απαιτείται για την παραγωγή φυσιολογικής αιμοσφαιρίνης (αιμοσφαιρίνη Α, γονότυπος ΑΑ). Ένα άτομο με δρεπανοκυτταρικό χαρακτηριστικό κληρονομεί ένα φυσιολογικό αλληλόμορφο και ένα μη φυσιολογικό αλληλόμορφο που κωδικοποιεί την αιμοσφαιρίνη S (γονότυπος αιμοσφαιρίνης AS)