Πώς θα παρασκευάζατε την αιθυλαμίνη με σύνθεση φθαλιμιδίου Gabriel;
Πώς θα παρασκευάζατε την αιθυλαμίνη με σύνθεση φθαλιμιδίου Gabriel;

Βίντεο: Πώς θα παρασκευάζατε την αιθυλαμίνη με σύνθεση φθαλιμιδίου Gabriel;

Βίντεο: Πώς θα παρασκευάζατε την αιθυλαμίνη με σύνθεση φθαλιμιδίου Gabriel;
Βίντεο: Ben Goertzel: The Unstoppable Rise of AGI 2024, Νοέμβριος
Anonim

Μπορείς καλύτερα προετοιμάζω μια πρωτοταγή αμίνη από το αλκυλαζίδιο της με αναγωγή ή με το Σύνθεση Γαβριήλ . Στο Σύνθεση Γαβριήλ , κάλιο φθαλιμίδιο αντιδρά με ένα αλκυλαλογονίδιο για να παραχθεί ένα Ν-αλκύλιο φθαλιμίδιο . Αυτό το Ν-αλκύλιο φθαλιμίδιο μπορεί να υδρολυθεί με υδατικά οξέα ή βάσεις στην πρωτοταγή αμίνη.

Επιπλέον, πώς μπορείτε να αποκτήσετε αιθυλαμίνη με σύνθεση φθαλιμιδίου Gabriel;

Εξήγηση: Σύνθεση φθαλιμιδίου Gabriel χρησιμοποιείται για την παρασκευή από 1° αμίνες . Αυτό περιλαμβάνει την αντίδραση του άλατος καλίου του φθαλιμίδιο και μετά με αιθύλιο χλωρίδιο ακολουθούμενο από υδρόλυση για να παραχθεί 1° αμίνη . Η χημική αντίδραση για το σύνθεση του αιθυλαμίνη δίνεται στην παρακάτω εικόνα.

Ομοίως, πώς παρασκευάζονται οι πρωτοταγείς αμίνες με τη σύνθεση φθαλιμιδίου Gabriel; Στη διάρκεια Σύνθεση φθαλιμιδίου Gabriel , η αντίδραση μεταξύ φθαλιμίδιο και το αιθανολικό υδροξείδιο του καλίου δίνει άλας καλίου του φθαλιμίδιο . Το άλας κατά τη θέρμανση με αλκυλαλογονίδιο που ακολουθείται από αλκαλική υδρόλυση δίνει το αντίστοιχο πρωτοταγής αμίνη.

Κατά συνέπεια, ποια είναι η σύνθεση φθαλιμιδίου του Gabriel;

ο Σύνθεση Γαβριήλ είναι μια χημική αντίδραση που μετατρέπει πρωτοταγή αλκυλαλογονίδια σε πρωτοταγείς αμίνες. Βασικά, η αντίδραση χρησιμοποιεί κάλιο φθαλιμίδιο . Η αντίδραση πήρε το όνομά της από τον Γερμανό χημικό Siegmund Γαβριήλ , ο οποίος έθεσε πρώτος το σύνθεση με τη βοήθεια του συντρόφου του, Τζέιμς Ντόρνμπους.

Ποια είναι η αντίδραση και ο μηχανισμός του Gabriel Phthalimide;

ο Σύνθεση Γαβριήλ είναι μια οργανική αντίδραση που χρησιμοποιείται για τη μετατροπή ενός αλκυλαλογονιδίου σε μια πρωτοταγή αμίνη χρησιμοποιώντας φθαλιμίδιο με βάση και ακολουθούμενη από υδραζίνη. Η αντίδραση ξεκινά με την αποπρωτονίωση του φθαλιμιδίου το οποίο στη συνέχεια προσβάλλει το αλκυλαλογονίδιο σε ένα SΝ2 τρόπο να δώσει ένα ενδιάμεσο Ν-αλκυλοφθαλιμίδιο.

Συνιστάται: