Τι είναι το pKa ενός αμιδίου;
Τι είναι το pKa ενός αμιδίου;

Βίντεο: Τι είναι το pKa ενός αμιδίου;

Βίντεο: Τι είναι το pKa ενός αμιδίου;
Βίντεο: Ισορροπία ασθενούς οξέος 2024, Νοέμβριος
Anonim

Βασικότητα. Σε σύγκριση με τις αμίνες, αμίδια είναι πολύ αδύναμες βάσεις. Ενώ το συζυγές οξύ μιας αμίνης έχει pKένα περίπου 9,5, το συζυγές οξύ ενός αμίδιο έχει pKένα περίπου −0,5. Επομένως, αμίδια δεν έχουν τόσο ευδιάκριτες οξεοβασικές ιδιότητες στο νερό.

Ρωτήθηκε επίσης, ποιο είναι το pKa μιας αμίνης;

Η τιμή του 10,63 στην πραγματικότητα αναφέρεται στο pKa του συζυγούς οξέος του μεθυλίου αμίνη , ΟΧΙ η ίδια η μεθυλαμίνη. Είναι μια τιμή pKaH. Ομοίως, ο ίδιος πίνακας αναφέρει την τριμεθυλαμίνη ως έχουσα α pKa του 9,8.

Επίσης, τα αμίδια μπορούν να πρωτονιωθούν; ΕΝΑ πρωτονιωμένο αμίδιο έχει τη λιγότερο όξινη ομάδα από όλες (CONH+), απόδειξη ότι η μορφή συντονισμού που αναβοσβήνει έχει σε αυτή την περίπτωση μια συντριπτική συμβολή. Το μοναχικό ζεύγος ηλεκτρονίων στο NH2 είναι πολύ μετατοπισμένο στην ομάδα καρβονυλίου αμίδια . Στην πραγματικότητα, το C=O. ομάδα ενός αμίδιο είναι πιο βασικό από το NH2.

Ομοίως, μπορείτε να ρωτήσετε, ποιο είναι το pKa του υδροξειδίου;

Υδροξείδιο ιόν, το HO(-) δεν βρίσκεται στην αριστερή πλευρά του pKa πίνακα, αλλά είναι στο "αντίστροφο" pKa τραπέζι – είναι η συζυγής βάση του νερού, H2Ο. Το νερό έχει α pKa των ~15, και CH4 έχει ένα pKa των 50. Το προϊόν μας είναι ένα ισχυρότερο οξύ. Από το αντίστροφο pKa πίνακα, σημειώνουμε επίσης ότι η Χ. Θ3Το (-) είναι ισχυρότερη βάση από το HO(–).

Γιατί τα αμίδια είναι βασικά;

Σε αντίθεση με τις αμίνες, που είναι αξιοπρεπείς βάσεις, αμίδια είναι αδύναμες βάσεις. Τα συζευγμένα οξέα των αμίδια έχουν τιμές pKa περίπου -0,5. Ο λόγος αμίδια δεν είναι όπως βασικός οφείλεται στην παρουσία των καρβονυλικών ομάδων. Αμίδια μπορούν επίσης να δεσμεύουν υδρογόνο επειδή περιέχουν δεσμό Ν-Η.

Συνιστάται: