Τι είναι το pKa ενός αμιδίου;
Τι είναι το pKa ενός αμιδίου;
Anonim

Βασικότητα. Σε σύγκριση με τις αμίνες, αμίδια είναι πολύ αδύναμες βάσεις. Ενώ το συζυγές οξύ μιας αμίνης έχει pKένα περίπου 9,5, το συζυγές οξύ ενός αμίδιο έχει pKένα περίπου −0,5. Επομένως, αμίδια δεν έχουν τόσο ευδιάκριτες οξεοβασικές ιδιότητες στο νερό.

Ρωτήθηκε επίσης, ποιο είναι το pKa μιας αμίνης;

Η τιμή του 10,63 στην πραγματικότητα αναφέρεται στο pKa του συζυγούς οξέος του μεθυλίου αμίνη , ΟΧΙ η ίδια η μεθυλαμίνη. Είναι μια τιμή pKaH. Ομοίως, ο ίδιος πίνακας αναφέρει την τριμεθυλαμίνη ως έχουσα α pKa του 9,8.

Επίσης, τα αμίδια μπορούν να πρωτονιωθούν; ΕΝΑ πρωτονιωμένο αμίδιο έχει τη λιγότερο όξινη ομάδα από όλες (CONH+), απόδειξη ότι η μορφή συντονισμού που αναβοσβήνει έχει σε αυτή την περίπτωση μια συντριπτική συμβολή. Το μοναχικό ζεύγος ηλεκτρονίων στο NH2 είναι πολύ μετατοπισμένο στην ομάδα καρβονυλίου αμίδια . Στην πραγματικότητα, το C=O. ομάδα ενός αμίδιο είναι πιο βασικό από το NH2.

Ομοίως, μπορείτε να ρωτήσετε, ποιο είναι το pKa του υδροξειδίου;

Υδροξείδιο ιόν, το HO(-) δεν βρίσκεται στην αριστερή πλευρά του pKa πίνακα, αλλά είναι στο "αντίστροφο" pKa τραπέζι – είναι η συζυγής βάση του νερού, H2Ο. Το νερό έχει α pKa των ~15, και CH4 έχει ένα pKa των 50. Το προϊόν μας είναι ένα ισχυρότερο οξύ. Από το αντίστροφο pKa πίνακα, σημειώνουμε επίσης ότι η Χ. Θ3Το (-) είναι ισχυρότερη βάση από το HO(–).

Γιατί τα αμίδια είναι βασικά;

Σε αντίθεση με τις αμίνες, που είναι αξιοπρεπείς βάσεις, αμίδια είναι αδύναμες βάσεις. Τα συζευγμένα οξέα των αμίδια έχουν τιμές pKa περίπου -0,5. Ο λόγος αμίδια δεν είναι όπως βασικός οφείλεται στην παρουσία των καρβονυλικών ομάδων. Αμίδια μπορούν επίσης να δεσμεύουν υδρογόνο επειδή περιέχουν δεσμό Ν-Η.

Συνιστάται: