Ποια υπόθεση έκανε ο Garrod για την Αλκαπτονουρία;
Ποια υπόθεση έκανε ο Garrod για την Αλκαπτονουρία;

Βίντεο: Ποια υπόθεση έκανε ο Garrod για την Αλκαπτονουρία;

Βίντεο: Ποια υπόθεση έκανε ο Garrod για την Αλκαπτονουρία;
Βίντεο: Ελένη Μενεγάκη: Πανικός από ρούχα στο καμαρίνι της! 2024, Νοέμβριος
Anonim

Το 1902, ο Άρτσιμπαλντ Garrod περιέγραψε την κληρονομική διαταραχή αλκαπτονουρία ως «εγγενές σφάλμα του μεταβολισμού». Πρότεινε ότι μια γονιδιακή μετάλλαξη προκαλεί ένα συγκεκριμένο ελάττωμα στη βιοχημική οδό για την εξάλειψη των υγρών αποβλήτων. Ο φαινότυπος της νόσου «σκούρα ούρα» είναι μια αντανάκλαση αυτού του σφάλματος.

Εκτός από αυτό, τι ανακάλυψε ο Archibald Garrod;

Άρτσιμπαλντ Γκάροντ . Κύριε Ο Άρτσιμπαλντ Εδουάρδος Garrod Ο KCMG FRS (25 Νοεμβρίου 1857 – 28 Μαρτίου 1936) ήταν Άγγλος γιατρός που πρωτοστάτησε στον τομέα των εγγενών λαθών του μεταβολισμού. Αυτος επισης ανακαλύφθηκε αλκαπτονουρία, κατανοώντας την κληρονομιά της.

Γνωρίζετε επίσης, τι έκανε τον Garrod να πιστεύει ότι υπήρχαν εγγενή σφάλματα μεταβολισμού; Το 1902, Garrod δημοσίευσε ένα βιβλίο με τίτλο The Incidence of Alkaptonuria: a Study in Chemical Individuality. Ο Garrod ήταν επίσης ο πρώτος που πρότεινε την ιδέα ότι οι ασθένειες ήταν εγγενή σφάλματα μεταβολισμού Πίστευε ότι οι ασθένειες ήταν το αποτέλεσμα χαμένων ή λανθασμένων βημάτων στις χημικές οδούς του σώματος.

Επίσης, πρέπει να γνωρίζουμε, γιατί έπρεπε να τροποποιηθεί η υπόθεση ενός γονιδίου ένα πολυπεπτίδιο;

Αρχικά δηλώθηκε ως το ένα γονίδιο - μια υπόθεση ενζύμου από τον Αμερικανό γενετιστή George Beadle το 1945 αλλά αργότερα τροποποιήθηκε όταν έγινε αντιληπτό ότι γονίδια κωδικοποιούνται επίσης μη ενζυμικές πρωτεΐνες και ατομικές πολυπεπτίδιο αλυσίδες. Το είναι είναι πλέον γνωστό ότι κάποιοι γονίδια κωδικός για διάφορους τύπους RNA που εμπλέκονται στη σύνθεση πρωτεϊνών.

Ποια ήταν η υπόθεση των Beadle και Tatum;

Beadle και Tatum επιβεβαίωσε του Garrod υπόθεση χρησιμοποιώντας γενετικές και βιοχημικές μελέτες του ψωμιού Neurospora. Beadle και Tatum εντόπισαν μεταλλάγματα μούχλας ψωμιού που δεν ήταν σε θέση να παράγουν συγκεκριμένα αμινοξέα. Σε κάθε μία, μια μετάλλαξη είχε «σπάσει» ένα ένζυμο που απαιτείται για την κατασκευή ενός συγκεκριμένου αμινοξέος.

Συνιστάται: