Τι είναι συνώνυμη και μη συνώνυμη μετάλλαξη;
Τι είναι συνώνυμη και μη συνώνυμη μετάλλαξη;

Βίντεο: Τι είναι συνώνυμη και μη συνώνυμη μετάλλαξη;

Βίντεο: Τι είναι συνώνυμη και μη συνώνυμη μετάλλαξη;
Βίντεο: Πώς ἡ ἱερότερη λέξη των ἀρχαίων ἔγινε συνώνυμο του διαβόλου 2024, Νοέμβριος
Anonim

Αυτά το DNA μεταλλάξεις λέγονται συνώνυμες μεταλλάξεις . Άλλοι μπορούν να αλλάξουν το γονίδιο που εκφράζεται και τον φαινότυπο του ατόμου. Μεταλλάξεις που αλλάζουν το αμινοξύ, και συνήθως την πρωτεΐνη, ονομάζονται μη συνώνυμες μεταλλάξεις.

Σε σχέση με αυτό, τι σημαίνει η μη συνώνυμη μετάλλαξη;

ΕΝΑ μη συνώνυμη αντικατάσταση είναι ένα νουκλεοτίδιο μετάλλαξη που αλλάζει την αλληλουχία αμινοξέων μιας πρωτεΐνης. Ανώνυμες αντικαταστάσεις διαφέρουν από συνώνυμα υποκατάσταση s, το οποίο κάνω δεν αλλοιώνουν τις αλληλουχίες αμινοξέων και είναι (μερικές φορές) σιωπηλός μετάλλαξη μικρό.

Επιπλέον, πώς οι συνώνυμες μεταλλάξεις επηρεάζουν τη φυσική κατάσταση; Ενώ έχει συχνά υποτεθεί ότι, στους ανθρώπους, συνώνυμες μεταλλάξεις θα δεν έχουν αποτέλεσμα επί καταλληλότητα , πόσο μάλλον να προκαλέσει ασθένεια, αυτή η θέση έχει αμφισβητηθεί την τελευταία δεκαετία. Υπάρχουν πλέον σημαντικές ενδείξεις ότι κάτι τέτοιο οι μεταλλάξεις μπορούν , για παράδειγμα, διακόπτουν το μάτισμα και παρεμβαίνουν στη δέσμευση miRNA.

Ομοίως, τίθεται το ερώτημα, πού συμβαίνουν οι συνώνυμες μεταλλάξεις;

ΕΝΑ συνώνυμη μετάλλαξη είναι μια αλλαγή στην αλληλουχία του DNA που κωδικοποιεί τα αμινοξέα σε μια πρωτεϊνική αλληλουχία, αλλά κάνει δεν αλλάζει το κωδικοποιημένο αμινοξύ. Λόγω του πλεονασμού του γενετικού κώδικα (πολλαπλά κωδικόνια κωδικών για το ίδιο αμινοξύ), αυτές οι αλλαγές συνήθως συμβούν στην τρίτη θέση ενός κωδικονίου.

Τι είναι ένας συνώνυμος ιστότοπος;

Οι μεταλλάξεις που αλλάζουν τις κωδικοποιητικές αλληλουχίες (CDS), αλλά δεν αλλάζουν τις αλληλουχίες αμινοξέων αναφέρονται ως συνώνυμος μεταλλάξεις. Συνώνυμοι ιστότοποι είναι τότε η συλλογή του δυναμικού συνώνυμος μεταλλάξεις που υπάρχουν σε ένα γονίδιο. Διαφορετικά κωδικόνια για το ίδιο αμινοξύ χρησιμοποιούνται συχνά σε άνισες συχνότητες σε όλο το γονιδίωμα.

Συνιστάται: