Μπορεί η νόσος του Huntington να είναι ομόζυγη κυρίαρχη;

Ομοζυγωτία για μετάλλαξη CAG σε Νόσος Huntington σχετίζεται με πιο σοβαρή κλινική πορεία. Νόσος Huntington ασθενείς με δύο μεταλλαγμένα αλληλόμορφα είναι πολύ σπάνιοι. Σε άλλα πολυ(CAG) ασθένειες Όπως κυρίαρχο αταξίες, η κληρονομικότητα δύο μεταλλαγμένων αλληλόμορφων προκαλεί έναν φαινότυπο πιο σοβαρό από ότι στους ετεροζυγώτες.

Ομοίως, η νόσος του Huntington είναι ομόζυγη κυρίαρχη ή ετερόζυγη;

Οι μεταφορείς είναι πάντα ετερόζυγος . Τα άτομα με ΚΙ είναι ομόζυγος υποχωρητικός. Από νόσος του Huntington είναι αυτοσωμικό κυρίαρχο , άτομα με το ασθένεια μπορεί να είναι είτε ομόζυγος κυρίαρχος ή ετερόζυγος.

Μπορεί επίσης να ρωτήσει κανείς, σε ποια φυλή είναι πιο συχνή η νόσος του Huntington; Νόσος Huntington επηρεάζει περίπου 3 έως 7 ανά 100.000 άτομα ευρωπαϊκής καταγωγής. ο διαταραχή φαίνεται να είναι λιγότερο κοινή σε ορισμένοι άλλοι πληθυσμοί, συμπεριλαμβανομένων των ανθρώπων ιαπωνικής, κινεζικής και αφρικανικής καταγωγής.

Εκτός από αυτό, τι γονότυπο θα είχε ένας ετερόζυγος άνθρωπος με Huntington;

Κάποιος που είναι ομόζυγος (HH) ή ετερόζυγος (Hh) για το κυρίαρχο αλληλόμορφο θα αναπτυχθεί του Χάντινγκτον ασθένεια. Στο παράδειγμα 1, η μητέρα φέρει ένα αντίγραφο του του Χάντινγκτον αλληλόμορφο και έχει η ασθένεια. Ο πατέρας κάνει δεν φέρουν το του Χάντινγκτον αλληλόμορφο, έτσι αυτός κάνει δεν έχω η ασθένεια.

Πώς ξέρετε εάν ένας γονότυπος είναι ετερόζυγος ή ομόζυγος;

Αν Όλοι οι απόγονοι από τη δοκιμαστική διασταύρωση εμφανίζουν τον κυρίαρχο φαινότυπο, το εν λόγω άτομο είναι ομόζυγος κυρίαρχο; αν Οι μισοί απόγονοι εμφανίζουν κυρίαρχους φαινοτύπους και οι μισοί εμφανίζουν υπολειπόμενους φαινοτύπους, τότε το άτομο είναι ετερόζυγος.