Μπορεί η νόσος του Huntington να είναι ομόζυγη κυρίαρχη;
Μπορεί η νόσος του Huntington να είναι ομόζυγη κυρίαρχη;

Βίντεο: Μπορεί η νόσος του Huntington να είναι ομόζυγη κυρίαρχη;

Βίντεο: Μπορεί η νόσος του Huntington να είναι ομόζυγη κυρίαρχη;
Βίντεο: Autonomic Dysfunction in Multiple Sclerosis - Dr. Mark Gudesblatt 2024, Νοέμβριος
Anonim

Ομοζυγωτία για μετάλλαξη CAG σε Νόσος Huntington σχετίζεται με πιο σοβαρή κλινική πορεία. Νόσος Huntington ασθενείς με δύο μεταλλαγμένα αλληλόμορφα είναι πολύ σπάνιοι. Σε άλλα πολυ(CAG) ασθένειες Όπως κυρίαρχο αταξίες, η κληρονομικότητα δύο μεταλλαγμένων αλληλόμορφων προκαλεί έναν φαινότυπο πιο σοβαρό από ότι στους ετεροζυγώτες.

Ομοίως, η νόσος του Huntington είναι ομόζυγη κυρίαρχη ή ετερόζυγη;

Οι μεταφορείς είναι πάντα ετερόζυγος . Τα άτομα με ΚΙ είναι ομόζυγος υποχωρητικός. Από νόσος του Huntington είναι αυτοσωμικό κυρίαρχο , άτομα με το ασθένεια μπορεί να είναι είτε ομόζυγος κυρίαρχος ή ετερόζυγος.

Μπορεί επίσης να ρωτήσει κανείς, σε ποια φυλή είναι πιο συχνή η νόσος του Huntington; Νόσος Huntington επηρεάζει περίπου 3 έως 7 ανά 100.000 άτομα ευρωπαϊκής καταγωγής. ο διαταραχή φαίνεται να είναι λιγότερο κοινή σε ορισμένοι άλλοι πληθυσμοί, συμπεριλαμβανομένων των ανθρώπων ιαπωνικής, κινεζικής και αφρικανικής καταγωγής.

Εκτός από αυτό, τι γονότυπο θα είχε ένας ετερόζυγος άνθρωπος με Huntington;

Κάποιος που είναι ομόζυγος (HH) ή ετερόζυγος (Hh) για το κυρίαρχο αλληλόμορφο θα αναπτυχθεί του Χάντινγκτον ασθένεια. Στο παράδειγμα 1, η μητέρα φέρει ένα αντίγραφο του του Χάντινγκτον αλληλόμορφο και έχει η ασθένεια. Ο πατέρας κάνει δεν φέρουν το του Χάντινγκτον αλληλόμορφο, έτσι αυτός κάνει δεν έχω η ασθένεια.

Πώς ξέρετε εάν ένας γονότυπος είναι ετερόζυγος ή ομόζυγος;

Αν Όλοι οι απόγονοι από τη δοκιμαστική διασταύρωση εμφανίζουν τον κυρίαρχο φαινότυπο, το εν λόγω άτομο είναι ομόζυγος κυρίαρχο; αν Οι μισοί απόγονοι εμφανίζουν κυρίαρχους φαινοτύπους και οι μισοί εμφανίζουν υπολειπόμενους φαινοτύπους, τότε το άτομο είναι ετερόζυγος.

Συνιστάται: