Βίντεο: Ποια είναι η πιθανότητα μια αχρωματοψία που παντρεύεται έναν άνδρα με φυσιολογική όραση να αποκτήσει παιδί με αχρωματοψία;
2024 Συγγραφέας: Miles Stephen | [email protected]. Τελευταία τροποποίηση: 2023-12-15 23:35
Εάν ένας τέτοιος μεταφορέας γυναίκα με φυσιολογική όραση (ετερόζυγος για αχρωματοψία ) παντρεύεται ένα κανονικός άνθρωπος (XY), οι ακόλουθοι απόγονοι μπορεί να αναμένονται στη γενιά F2: μεταξύ των θυγατέρων, το 50% είναι κανονικός και το 50% είναι φορείς των ασθενειών. μεταξύ των γιων, το 50% είναι αχρωματοψία και το 50% είναι με φυσιολογική όραση.
Επιπλέον, ποια είναι η πιθανότητα να αποκτήσουν κόρη αχρωματοψία;
Πιθανότητα του έχοντας μια αχρωματοψία κόρη είναι (1/2 x 1/2) ή 1/4 ή 25% (0,25) Αυτό συμβαίνει επειδή τόσο το φύλο όσο και η αχρωματοψία εμπλέκονται στη λύση. ο πιθανότητα ότι ο πρώτος τους γιος είναι αχρωματοψία είναι 50% (0,50).
Γνωρίζετε επίσης, όλα τα θηλυκά παιδιά θα είναι φορείς του αλληλόμορφου αχρωματοψίας ή κανένα δεν θα είναι φορείς; Γονότυποι και φαινότυποι απογόνων Κανένας απο θηλυκά παιδιά θα να είναι κόκκινο-πράσινο αχρωματοψία , αλλά το μισό θα να είναι μεταφορείς .» Οι μισοί γιοι θα κληρονομούν το αλληλόμορφο από τη μητέρα τους και να ταλαιπωρηθούν.
Εξάλλου, μπορεί μια αχρωματοψία να έχει γιο με φυσιολογική όραση;
Υπάρχει 100% πιθανότητα ότι το γιος θα είναι αχρωματοψία . Η κόρη θα έχει φυσιολογική όραση αλλά φέρετε το υπολειπόμενο ΧντοΧντο χαρακτηριστικό. Η αιμορροφιλία οφείλεται σε ένα φυλοσύνδετο υπολειπόμενο γονίδιο (Χη) και το κανονικός κατάσταση στο γονίδιο (ΧH). Ένας αιμορροφιλικός άντρας παντρεύεται α γυναίκα ποιος δεν είναι.
Ποια είναι η πιθανότητα ένας αχρωματοψίας να παντρευτεί μια γυναίκα που δεν φέρει το υπολειπόμενο γονίδιο να αποκτήσει γιο με αχρωματοψία;
Οι κόρες που είναι μεταφορείς μπορεί να έχει γιους με αχρωματοψία με την ίδια λογική. Αν αυτοί έχω παιδιά με α άνδρας ποιος είναι όχι αχρωματοψία , μετά κάθε κόρη έχει ένα 50% ευκαιρία του να είσαι φορέας και το καθένα γιος έχει ένα 50% ευκαιρία του να είσαι αχρωματοψία . Οι κόρες χωρίς αυτό το μπλε Χ δεν θα έχει αχρωματοψίες γιους.
Συνιστάται:
Ποια είναι η φυσιολογική πυκνότητα της Αιγύπτου;
Για παράδειγμα, στις Ηνωμένες Πολιτείες η φυσιολογική πυκνότητα είναι 156 άτομα ανά τετραγωνικό χιλιόμετρο (404 ανά τετραγωνικό μίλι) ή καλλιεργήσιμη γη. Αυτό έρχεται σε έντονη αντίθεση με την Αίγυπτο, η οποία έχει καλλιεργήσιμη γη 3.503 άτομα ανά τετραγωνικό μίλι (9.073 ανά τετραγωνικό μίλι)
Ποια είναι η πιθανότητα το παιδί τους να έχει την ασθένεια;
Σε γενικές γραμμές, εάν ένας γονέας δεν είναι φορέας, η πιθανότητα ότι ένα παιδί θα είναι φορέας είναι: ½ φορές (η πιθανότητα ο άλλος γονέας να είναι φορέας). Δηλαδή, πολλαπλασιάζουμε την πιθανότητα μετάδοσης ενός αλληλόμορφου ασθένειας, ½, επί την πιθανότητα ο γονέας να φέρει στην πραγματικότητα το αλληλόμορφο της νόσου
Ποια χρωμοσώματα ανήκουν σε έναν φυσιολογικό άνδρα;
Τα θηλυκά έχουν δύο αντίγραφα του χρωμοσώματος Χ, ενώ τα αρσενικά έχουν ένα χρωμόσωμα Χ και ένα Υ. Τα 22 αυτοσώματα αριθμούνται κατά μέγεθος. Τα άλλα δύο χρωμοσώματα, Χ και Υ, είναι τα φυλετικά χρωμοσώματα. Αυτή η εικόνα των ανθρώπινων χρωμοσωμάτων που παρατάσσονται σε ζεύγη ονομάζεται καρυότυπος
Τι συμβαίνει όταν ένας αχρωματοψίας παντρεύεται μια κανονική γυναίκα;
Το X υποδηλώνει το φυλοσύνδετο υπολειπόμενο γονίδιο για αχρωματοψία. Εάν ένας αχρωματοψίας 0(Y) παντρευτεί μια κανονική γυναίκα (XX), στη γενιά F1 οι εξολοκλήρου αρσενικοί απόγονοι (γιοι) θα είναι φυσιολογικοί (XY). Οι θηλυκοί απόγονοι (κόρες) αν και θα έχουν φυσιολογικό φαινότυπο, αλλά γενετικά θα είναι ετερόζυγοι (ΧΧ)
Πώς εξηγείτε έναν σεισμό σε ένα παιδί;
Οι σεισμοί συμβαίνουν όταν δύο μεγάλα κομμάτια του φλοιού της Γης γλιστρούν ξαφνικά. Αυτό προκαλεί κρουστικά κύματα να ταρακουνήσουν την επιφάνεια της Γης με τη μορφή σεισμού. Πού γίνονται οι σεισμοί; Οι σεισμοί συμβαίνουν συνήθως στις άκρες μεγάλων τμημάτων του φλοιού της Γης που ονομάζονται τεκτονικές πλάκες