Ποια είναι η πιθανότητα μια αχρωματοψία που παντρεύεται έναν άνδρα με φυσιολογική όραση να αποκτήσει παιδί με αχρωματοψία;
Ποια είναι η πιθανότητα μια αχρωματοψία που παντρεύεται έναν άνδρα με φυσιολογική όραση να αποκτήσει παιδί με αχρωματοψία;

Βίντεο: Ποια είναι η πιθανότητα μια αχρωματοψία που παντρεύεται έναν άνδρα με φυσιολογική όραση να αποκτήσει παιδί με αχρωματοψία;

Βίντεο: Ποια είναι η πιθανότητα μια αχρωματοψία που παντρεύεται έναν άνδρα με φυσιολογική όραση να αποκτήσει παιδί με αχρωματοψία;
Βίντεο: Скандальная Альбина_Рассказ_Слушать 2024, Νοέμβριος
Anonim

Εάν ένας τέτοιος μεταφορέας γυναίκα με φυσιολογική όραση (ετερόζυγος για αχρωματοψία ) παντρεύεται ένα κανονικός άνθρωπος (XY), οι ακόλουθοι απόγονοι μπορεί να αναμένονται στη γενιά F2: μεταξύ των θυγατέρων, το 50% είναι κανονικός και το 50% είναι φορείς των ασθενειών. μεταξύ των γιων, το 50% είναι αχρωματοψία και το 50% είναι με φυσιολογική όραση.

Επιπλέον, ποια είναι η πιθανότητα να αποκτήσουν κόρη αχρωματοψία;

Πιθανότητα του έχοντας μια αχρωματοψία κόρη είναι (1/2 x 1/2) ή 1/4 ή 25% (0,25) Αυτό συμβαίνει επειδή τόσο το φύλο όσο και η αχρωματοψία εμπλέκονται στη λύση. ο πιθανότητα ότι ο πρώτος τους γιος είναι αχρωματοψία είναι 50% (0,50).

Γνωρίζετε επίσης, όλα τα θηλυκά παιδιά θα είναι φορείς του αλληλόμορφου αχρωματοψίας ή κανένα δεν θα είναι φορείς; Γονότυποι και φαινότυποι απογόνων Κανένας απο θηλυκά παιδιά θα να είναι κόκκινο-πράσινο αχρωματοψία , αλλά το μισό θα να είναι μεταφορείς .» Οι μισοί γιοι θα κληρονομούν το αλληλόμορφο από τη μητέρα τους και να ταλαιπωρηθούν.

Εξάλλου, μπορεί μια αχρωματοψία να έχει γιο με φυσιολογική όραση;

Υπάρχει 100% πιθανότητα ότι το γιος θα είναι αχρωματοψία . Η κόρη θα έχει φυσιολογική όραση αλλά φέρετε το υπολειπόμενο ΧντοΧντο χαρακτηριστικό. Η αιμορροφιλία οφείλεται σε ένα φυλοσύνδετο υπολειπόμενο γονίδιο (Χη) και το κανονικός κατάσταση στο γονίδιο (ΧH). Ένας αιμορροφιλικός άντρας παντρεύεται α γυναίκα ποιος δεν είναι.

Ποια είναι η πιθανότητα ένας αχρωματοψίας να παντρευτεί μια γυναίκα που δεν φέρει το υπολειπόμενο γονίδιο να αποκτήσει γιο με αχρωματοψία;

Οι κόρες που είναι μεταφορείς μπορεί να έχει γιους με αχρωματοψία με την ίδια λογική. Αν αυτοί έχω παιδιά με α άνδρας ποιος είναι όχι αχρωματοψία , μετά κάθε κόρη έχει ένα 50% ευκαιρία του να είσαι φορέας και το καθένα γιος έχει ένα 50% ευκαιρία του να είσαι αχρωματοψία . Οι κόρες χωρίς αυτό το μπλε Χ δεν θα έχει αχρωματοψίες γιους.

Συνιστάται: