Βίντεο: Ποια γονίδια υπάρχουν στο χρωμόσωμα Υ;
2024 Συγγραφέας: Miles Stephen | [email protected]. Τελευταία τροποποίηση: 2023-12-15 23:35
Στα θηλαστικά, το χρωμόσωμα Υ περιέχει α γονίδιο , SRY, το οποίο πυροδοτεί την εμβρυϊκή ανάπτυξη ως αρσενικό. ο χρωμοσώματα Υ των ανθρώπων και άλλων θηλαστικών περιέχουν επίσης άλλα γονίδια απαιτείται για την κανονική παραγωγή σπέρματος.
Για ποιο λόγο ευθύνονται τα γονίδια στο χρωμόσωμα Υ;
Επειδή μόνο τα αρσενικά έχουν το χρωμόσωμα Υ, τα γονίδια σε αυτό το χρωμόσωμα τείνουν να εμπλέκονται στο αρσενικό φύλο αποφασιστικότητα και ανάπτυξη. Φύλο καθορίζεται από το γονίδιο SRY, το οποίο είναι υπεύθυνο για την ανάπτυξη του εμβρύου σε αρσενικό.
Ομοίως, ποια χαρακτηριστικά μεταβιβάζονται στο χρωμόσωμα Υ; ο χρωμόσωμα Υ είναι ένα ασήμαντο κομμάτι DNA που έχει μόνο λίγα γονίδια. Και τα γονίδια που έχει να κάνει κυρίως με το να είναι αρσενικό. Το μόνο λοιπόν χαρακτηριστικά που είναι πέρασε από πατέρα σε γιο μέσω του Υ είναι εκείνα που μετατρέπουν ένα έμβρυο σε αρσενικό και εκείνα που κάνουν έναν άνδρα γόνιμο μόλις φτάσει στην εφηβεία.
Επίσης το ερώτημα είναι, ποιο είναι το φύλο του YY;
Αντί να έχουν ένα φυλετικό χρωμόσωμα Χ και ένα Υ, όσοι έχουν σύνδρομο XYY έχουν ένα Χ και δύο χρωμοσώματα Υ. Οι ανωμαλίες των φυλετικών χρωμοσωμάτων όπως το σύνδρομο XYY είναι μερικές από τις πιο κοινές χρωμοσωμικές ανωμαλίες. Το σύνδρομο XYY (ονομάζεται επίσης σύνδρομο Jacob, καρυότυπος XYY ή σύνδρομο YY) επηρεάζει μόνο αρσενικά.
Πού βρίσκεται το χρωμόσωμα Υ;
ΔΟΜΗ ΤΗΣ Υ ΧΡΩΜΟΣΩΜΑ Γονίδια στις δύο ψευδοαυτοσωματικές περιοχές (PAR1 και PAR2) καθώς και σε αυτές στις μη ανασυνδυαζόμενες Υ περιοχή (NRY) απεικονίζονται. Οι ψευδοαυτοσωματικές περιοχές (PAR): PAR1 είναι που βρίσκεται στην τερματική περιοχή του βραχίονα βραχίονα (Yp), και το PAR2 στην άκρη του μακριού βραχίονα (Yq).
Συνιστάται:
Τι σημαίνει κυρίαρχα γονίδια και υπολειπόμενα γονίδια;
(Σε γενετικούς όρους, κυρίαρχο χαρακτηριστικό είναι αυτό που φαινοτυπικά εκφράζεται σε ετεροζυγώτες). Ένα κυρίαρχο χαρακτηριστικό αντιτίθεται σε ένα υπολειπόμενο χαρακτηριστικό που εκφράζεται μόνο όταν υπάρχουν δύο αντίγραφα του γονιδίου. (Σε γενετικούς όρους, υπολειπόμενο χαρακτηριστικό είναι αυτό που φαινοτυπικά εκφράζεται μόνο σε ομοζυγώτες)
Ποια είναι η συγκεκριμένη θέση ενός γονιδίου σε ένα χρωμόσωμα;
Στη γενετική, ένας τόπος (πληθυντικός τόπος) είναι μια συγκεκριμένη, σταθερή θέση σε ένα χρωμόσωμα όπου βρίσκεται ένα συγκεκριμένο γονίδιο ή γενετικός δείκτης
Πόσα γονίδια ανοσοσφαιρίνης υπάρχουν;
Τα αντιγόνα ποικίλλουν σε μεγάλο βαθμό. για να μπορέσουν να ανταποκριθούν σε αυτές, οι ανοσοσφαιρίνες πρέπει να είναι εξίσου διαφορετικές (υπάρχουν 1011 έως 1012 διαφορετικά Ig!), που αντιστοιχεί στην ποικιλομορφία των αμινοξέων των Ν-τερματικών τμημάτων των αλυσίδων L και H (δηλ. μεταβλητοί τομείς)
Το χρωμόσωμα Υ έχει λιγότερα γονίδια;
Αριθμός γονιδίων: 63 (CCDS)
Ποια είναι τα γονίδια που ελέγχουν τον κυτταρικό κύκλο;
Δύο κατηγορίες γονιδίων, τα ογκογονίδια και τα ογκοκατασταλτικά γονίδια, συνδέουν τον έλεγχο του κυτταρικού κύκλου με το σχηματισμό και την ανάπτυξη όγκου. Τα ογκογονίδια στην κατάσταση του πρωτο-ογκογονιδίου οδηγούν τον κυτταρικό κύκλο προς τα εμπρός, επιτρέποντας στα κύτταρα να προχωρήσουν από το ένα στάδιο του κυτταρικού κύκλου στο επόμενο