Τι είναι το IMP και το GMP;
Τι είναι το IMP και το GMP;

Βίντεο: Τι είναι το IMP και το GMP;

Βίντεο: Τι είναι το IMP και το GMP;
Βίντεο: Synthesis of AMP nd GMP from IMP + Salvage pathway #nucleotide_Metabolism #biochemistry 2024, Νοέμβριος
Anonim

5'-μονοφωσφορική ινοσίνη ( ΔΙΑΒΟΛΑΚΙ ) είναι ένα σημείο διακλάδωσης που μπορεί να οδηγήσει είτε σε AMP είτε GMP (Εικόνα 22.6). Έτσι, η σύνθεση κάθε νουκλεοτιδίου αναστέλλεται από το τελικό προϊόν κάθε οδού ( GMP ή AMP), και κάθε μονοπάτι διακλάδωσης απαιτεί αμοιβαίως ενέργεια από τον άλλο τριφωσφορικό νουκλεοζίτη, ATP ή GTP.

Ομοίως, μπορείτε να ρωτήσετε, τι είναι η βιοχημεία IMP;

Ινοσινικό οξύ ή μονοφωσφορική ινοσίνη ( ΔΙΑΒΟΛΑΚΙ ) είναι ένας μονοφωσφορικός νουκλεοζίτης. Στα σημαντικά παράγωγα του ινοσινικού οξέος περιλαμβάνονται τα νουκλεοτίδια πουρίνης που βρίσκονται στα νουκλεϊκά οξέα και η τριφωσφορική αδενοσίνη, η οποία χρησιμοποιείται για την αποθήκευση χημικής ενέργειας στους μυς και σε άλλους ιστούς.

Στη συνέχεια, το ερώτημα είναι, είναι το AMP πουρίνη; Πέρα από τους κρίσιμους ρόλους του πουρίνες (αδενίνη και γουανίνη) σε DNA και RNA, πουρίνες είναι επίσης σημαντικά συστατικά σε μια σειρά από άλλα σημαντικά βιομόρια, όπως το ATP, το GTP, το κυκλικό ΑΜΠΕΡΑΖ , NADH και το συνένζυμο Α. Πουρίνη (1) το ίδιο, δεν έχει βρεθεί στη φύση, αλλά μπορεί να παραχθεί με οργανική σύνθεση.

Ομοίως, ερωτάται, ποιο είναι το μόνο ένζυμο στην οδό σύνθεσης πουρίνης που ρυθμίζεται από το AMP GMP και το IMP;

Η αδενυλοηλεκτρική λυάση σε αυτό μονοπάτι είναι το ίδιο ένζυμο που καταλύει την αντίδραση 8 του de novo βιοσύνθεση πουρίνης όπως περιγράφεται παραπάνω. Τα δύο ένζυμα στο ΔΙΑΒΟΛΑΚΙ προς το Οδός GMP είναι ΔΙΑΒΟΛΑΚΙ αφυδρογονάση (IMPDH) και GMP συνθετάση. Οι άνθρωποι εκφράζουν δύο γονίδια IMPDH που ταυτοποιούνται ως IMPDH1 και IMPDH2.

Πού συμβαίνει ο καταβολισμός πουρίνης;

Ουρικό οξύ συμβαίνει μεταβολισμός στο υπεροξίσωμα από την ουρική οξειδάση (ή από την καταλάση) και μέσω δύο ενδιάμεσων, που παράγονται μέσω δύο άλλων ενζύμων, οδηγεί σε (S)-αλλαντοΐνη. Εκεί μπορώ είναι γενετικές αλλοιώσεις στα γονίδια για αυτά τα ένζυμα που μπορώ ευθύνονται για την υψηλή κυκλοφορία του ουρικού οξέος και τέτοιες μελέτες βρίσκονται σε εξέλιξη.

Συνιστάται: